Njia ya maandalizi ya kiimarishaji cha mwanga cha amini kilichozuiliwa na cha kati
NAMBA YA HIFADHI: ZL201710408973.2
MUHTASARI
Mbinu ya utayarishaji wa kidhibiti cha mwanga cha amine kilichozuiwa N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-diuronic alkili diamine ni kama ifuatavyo: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine na dibromothane zilichochewa na reflux na kichocheo kwa 1-24h, na maji yaliongezwa polepole mara moja.Bidhaa hiyo ilipatikana baada ya kukoroga, kupoa, kuosha, kuchuja na kukausha.
Miongoni mwao, njia ya maandalizi ya kati ya 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine ni: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, kichocheo cha asidi ya Lewis, wakala wa kisheria wa alkali, waliwekwa katika majibu ya joto chini ya anga. shinikizo kwa 1-24h.Bidhaa hiyo ilipatikana baada ya kuchochea, baridi, kuosha, kuchuja, na kukausha.
Mchakato wa awali wa uvumbuzi ni rahisi na rahisi kufanya kazi, na baada ya matibabu ni rahisi;malighafi zinazohitajika, vichocheo na vimumunyisho ni rahisi kupata.Mchakato wote unaambatana na kanuni za kiuchumi, salama na rafiki wa mazingira, na mavuno ya bidhaa ni ya juu.
Njia ya maandalizi ya kifyonzaji cha amine kilichozuiliwa cha ultraviolet
NAMBA YA HIFADHI: ZL201910576883.3
MUHTASARI
Uvumbuzi huo unafichua mbinu ya utayarishaji wa kifyonzaji cha amine UV kilichozuiwa: changanya asidi ya malonic na pentamethylpiperidol, ongeza toluini kama kiyeyusho, ongeza kichocheo, na ujibu kwa 100℃-110℃ kwa 6h.Majibu yalisimamishwa wakati maudhui ya asidi ya malonic yalikuwa chini ya 1%.Dondosha halijoto hadi 50℃, ongeza maji yaliyochanganyikiwa, koroga kwa dakika 30, kisha ongeza kiasi cha kutosha cha cyclohexane na anisaldehyde, koroga na kuyeyusha, ongeza piperidine na asidi asetiki, joto hadi 70℃-80℃ kwa majibu, na tenga maji yanayotokana. katika mchakato wa majibu.Majibu yalisimamishwa wakati maudhui ya anisaldehyde yalikuwa chini ya 1% katika awamu ya kioevu.Suluhisho la mmenyuko lilipozwa hadi 5℃ na kukorogwa kwa 1h hadi kigumu kitenganishwe kabisa.Baada ya kuchujwa, majibu yalitakaswa kwa mara 3 ya kiasi cha ethanol na kupata bidhaa.
Joto la kinyonyaji cha amine UV kilichozuiwa katika mchakato wa utayarishaji si zaidi ya 110 ℃;marekebisho ya mmenyuko ni mpole;mchakato wa majibu ni rahisi kudhibiti;na usafi wa bidhaa ni wa juu;Mfumo wa mmenyuko wa mapema sio nyeti kwa maji, na unahitaji tu kutekeleza maji kwenye mfumo wakati majibu yanakaribia kukamilika, ambayo huokoa mchakato wa operesheni.
Bidhaa na njia ya maandalizi ya thiether bisphenol acrylat antioxidant yenye athari nyingi
NAMBA YA HIFADHI: ZL201910569404.5
MUHTASARI
Molekuli za antioxidant zenye athari nyingi za phenol acrylate zina vikundi vyote viwili vya utendaji kazi wa phenoli antioxidant, dhamana ya vioksidishaji kisaidizi ya thioether na kazi ya chembechembe zisizo na kaboni za muundo wa akriliki phenolic esta, ambayo huleta usawazishaji wa athari tatu katika utengenezaji na utumiaji wa nyenzo za polima.Hii ingekuwa bora zaidi kulinda nyenzo za polima, kuzuia bidhaa za uharibifu na kuzeeka, kutatua utendaji duni wakati kazi moja ya antioxidant inatumiwa kwenye nyenzo za polima.Wakati huo huo, mchakato wa maandalizi sambamba joto mmenyuko na matumizi ya nishati ni ya chini, na kwa-bidhaa filtration inaweza kuondolewa bila maji taka, na kusindika kutengenezea, hivyo utaratibu ni eco-kirafiki.
Njia ya maandalizi ya usaidizi wa plastiki ya pentaerythritol ya usafi wa juu
NAMBA YA HIFADHI: 201910447473.9
MUHTASARI
Uvumbuzi huo unaonyesha njia ya maandalizi ya msaidizi wa plastiki ya pentaerythritol ya usafi wa juu, ambayo hatua ni kama ifuatavyo: kuchanganya vipengele vya kazi na pentaerythritol, joto hadi 100-150 ℃ na koroga kwa 15min;ongeza oksidi ya bati dioktili, joto hadi 170-190 ℃ baada ya kusafisha nitrojeni, endelea mmenyuko hadi maudhui ya bidhaa ya kugundua awamu ya kioevu yasiongezeke tena;punguza joto hadi 150 ℃, ongeza zilini, endelea kushuka kwa joto hadi 100 ℃, kisha ongeza mmumunyo wa maji wa asidi ya monic ya Masi, koroga kwa 100 ℃ kwa 1h, kushuka kwa joto la kawaida;ongeza methanoli, koroga kwa muda wa saa 3-5, na bidhaa hiyo ganda gumu ilichujwa ili kupata bidhaa hiyo safi baada ya kuchanganywa tena na toluini.
Baada ya mmenyuko kukamilika, asidi ya chini ya Masi-moni iliongezwa moja kwa moja kwenye kiitikio ili kutekeleza majibu ya esterification na uchafu unaoweza kuondolewa na unaobadilishwa na watatu katika kiitikio, ili kufuta uchafu na kuwatenganisha kutoka kwa bidhaa.Njia haina haja ya kutumia kiasi kikubwa cha vimumunyisho na shughuli nyingi za recrystallization, na ina athari nzuri ya kuondolewa kwa uchafu.
Njia ya maandalizi ya 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NAMBA YA HIFADHI: ZL201610332457.1
MUHTASARI
Uvumbuzi huo unaonyesha njia ya maandalizi ya 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Mbinu ni pamoja na: mmenyuko wa kuunganisha: methyl o-bromobenzoate inaunganishwa na asidi 9, 9-dimethyl su-2-boroni ili kuzalisha misombo kama inavyoonyeshwa katika Mfumo M-1;Mwitikio wa nyongeza: kiwanja kilichoonyeshwa katika Mfumo M-1 huongezwa na bromidi ya magnesiamu ya methyl, na kisha hutiwa hidrolisisi ili kuunda kiwanja kilichoonyeshwa katika formula M-2;Mwitikio wa mzunguko wa baisikeli: mbele ya asidi, kiwanja kilichoonyeshwa katika fomula M-2 huzungushwa na kubadilishwa kuwa 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] florini kama inavyoonyeshwa katika formula M. .
Kwa mujibu wa njia ya maandalizi ya uvumbuzi, mchakato ni rahisi na rahisi kufanya kazi;Malighafi zinazohitajika zinapatikana kwa urahisi kwa gharama nafuu;Mavuno ni 77 ~ 88%, yanafaa kwa uzalishaji mkubwa.
